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FÜR WELCHE UNTERNEHMEN IST DIE EINFÜHRUNG EINES QM-SYSTEMS BESONDERS SINNVOLL?[edit | edit source]

Das branchenunabhängige QM-System nach der Normenreihe The industry-independent QM system according to the standard series DIN EN ISO 9000 ff. ist gleichermaßen gut geeignet für Hersteller, Dienstleister, Institutionen, Softwareentwickler sowie Lieferanten, insbesondere aber für:

  • Zulieferer, deren Kunden ein QM-System fordern oder in naher Zukunft fordern werden, wie Automobilindustrie und öffentliche Auftraggeber.
  • Unternehmen und Institutionen im Pflegebereich (Krankenhäuser, Pflegeheime, etc.), für die ein QM-System gesetzlich vorgeschrieben ist.
  • Hersteller von Produkten, bei denen Qualitätsmängelzu hohen Haftungsrisiken führen können (Produkthaftungsgesetz).
  • Unternehmen, die Produkte herstellen, für die eine CE-Kennzeichnung nach europäischen Richtlinien vorgeschrieben ist.
  • Für Automobilzulieferer sind über die ISO 9001:2008 hinausgehend folgende QM-Spezifikationen im Einsatz: Deutschland

    Is equally well suited for manufacturers, service providers, institutions, software developers and suppliers, but especially for:

    • Suppliers whose customers demand or will demand a QM system in the near future, such as the automotive industry and public sector clients.
    • Healthcare companies and institutions' (hospitals, nursing homes, etc.) for which a QM scheme is required by law.
    • Manufacturer of products, where quality defects can lead to high liability risks (product liability law).
    • Companies that manufacture products for which a CE mark is required by European directives.
    • The following QM specifications are in use for Automotive Suppliers beyond ISO 9001:2008:
      • Germany: VDA 6.1, VDA 6.2, VDA 6.4
      • USA: QS-9000
      • weltweitworldwide: ISO/TS 16949 (als übergreifender weltweiter Standard)
      Für die Hersteller von Medizinprodukten ist eine gesonderte QM-Norm erforderlich: die
      • as overarching worldwide standard)
    • A separate QM standard is required for medical device manufacturers: EN ISO 13485:2003.

    WIE SOLLTE MAN BEI DER EINFÜHRUNG EINES QM-SYSTEMS VORGEHEN?Introduction of a QM system[edit | edit source]

    1. Beginn der Einführung des QM-Systems durch Beschluss der Geschäftsleitung
    2. Benennung eines QM-Beauftragten
    3. Klärung der Frage, ob ein externer Berater eingeschaltet werden soll. Wenn ja, Kontakt zu Beratern aufnehmen und Informationen über Fördermöglichkeiten einholen
    4. Erstellung eines Projektplanes mit Zeitvorgaben und Maßnahmeschritten
    5. Frühzeitige Information und Einbindung der Mitarbeiter
    6. Formulierung einer Qualitätspolitik mit den eigenen Qualitätszielen
    7. Analyse und Definition der Prozesse
    8. Festlegung von Nahtstellen zwischen den Prozessen
    9. Festlegung von Verantwortlichkeiten
    10. Festlegung der Art der Dokumentation, ggf. Erstellung von Verfahrens- und Arbeitsanweisungen
    11. Erstellung eines QM-Handbuches
    12. Einführung und Qualifizierung der Mitarbeiter
    13. Durchführung von internen Audits
    14. Zertifizierung
    15. Auswahl eines Zertifizierers

    Kategorie:Wikisoftware

    A QM system is introduced according to the following procedure:

    1. Beginning of the introduction of the QM system by management decision
    2. Name of a QM representative
    3. Clarification of the question of whether to engage an external consultant. If so, contact consultants and get information about funding opportunities
    4. Creation of a project plan with timelines and steps
    5. Early information and involvement of employees
    6. Formulating a quality policy with your own quality goals
    7. Analysis and definition of processes
    8. Determining interfaces between the processes
    9. Definition of responsibilities (roles)
    10. Determining the type of documentation — if necessary, creation of procedural and work instructions
    11. Creating a QM manual
    12. Introduction and qualification of employees
    13. Implementation of internal audits
    14. Certification
    15. Selection of a certifier

    Checklist[edit | edit source]

    The following checklist is used to introduce quality management according to the ISO 9001-2015 standard.

    ==FÜR WELCHE UNTERNEHMEN IST DIE EINFÜHRUNG EINES QM-SYSTEMS BESONDERS SINNVOLL?==
                
                Das branchenunabhängige QM-System nach der Normenreihe <bookshelf src="Book:Quality Handbook" />
                
                The industry-independent QM system according to the standard series DIN EN ISO 9000 ff. ist gleichermaßen gut geeignet für Hersteller, Dienstleister, Institutionen, Softwareentwickler sowie Lieferanten, insbesondere aber für:
                
                
                
                * Zulieferer, deren Kunden ein QM-System fordern oder in naher Zukunft fordern werden, wie Automobilindustrie und öffentliche Auftraggeber.
                
                * Unternehmen und Institutionen im Pflegebereich (Krankenhäuser, Pflegeheime, etc.), für die ein QM-System gesetzlich vorgeschrieben ist.
                
                * Hersteller von Produkten, bei denen Qualitätsmängelzu hohen Haftungsrisiken führen können (Produkthaftungsgesetz).
                
                * Unternehmen, die Produkte herstellen, für die eine CE-Kennzeichnung nach europäischen Richtlinien vorgeschrieben ist.
                
                * Für Automobilzulieferer sind über die ISO 9001:2008 hinausgehend folgende QM-Spezifikationen im Einsatz:
                
                ** DeutschlandIs equally well suited for manufacturers, service providers, institutions, software developers and suppliers, but especially for:
                
                
                
                *'''Suppliers''' whose customers demand or will demand a QM system in the near future, such as the automotive industry and public sector clients.
                
                *'''Healthcare companies and institutions' (hospitals, nursing homes, etc.) for which a QM scheme is required by law.'''
                
                *'''Manufacturer of products''', where quality defects can lead to high liability risks (product liability law).
                
                *Companies that manufacture products for which a '''CE mark''' is required by European directives.
                
                *The following QM specifications are in use for '''Automotive Suppliers''' beyond ISO 9001:2008:
                
                **Germany: VDA 6.1, VDA 6.2, VDA 6.4
            
            ** USA: QS-9000
            
            ** weltweitworldwide: ISO/TS 16949 (als übergreifender weltweiter Standard)
                
                * Für die Hersteller von Medizinprodukten ist eine gesonderte QM-Norm erforderlich: die as overarching worldwide standard)
                
                *A separate QM standard is required for medical device manufacturers: EN ISO 13485:2003.
            
            
            
            ==WIE SOLLTE MAN BEI DER EINFÜHRUNG EINES QM-SYSTEMS VORGEHEN?==
                
                # Beginn der Einführung des QM-Systems durch Beschluss der Geschäftsleitung
                
                # Benennung eines QM-Beauftragten
                
                # Klärung der Frage, ob ein externer Berater eingeschaltet werden soll. Wenn ja, Kontakt zu Beratern aufnehmen und Informationen über Fördermöglichkeiten einholen
                
                # Erstellung eines Projektplanes mit Zeitvorgaben und Maßnahmeschritten
                
                # Frühzeitige Information und Einbindung der Mitarbeiter
                
                # Formulierung einer Qualitätspolitik mit den eigenen Qualitätszielen
                
                # Analyse und Definition der Prozesse
                
                # Festlegung von Nahtstellen zwischen den Prozessen
                
                # Festlegung von Verantwortlichkeiten
                
                # Festlegung der Art der Dokumentation, ggf. Erstellung von Verfahrens- und Arbeitsanweisungen
                
                # Erstellung eines QM-Handbuches
                
                # Einführung und Qualifizierung der Mitarbeiter
                
                # Durchführung von internen Audits
                
                # Zertifizierung
                
                # Auswahl eines Zertifizierers
                
                [[Kategorie:WikisoftwareIntroduction of a QM system==
                
                A QM system is introduced according to the following procedure:
                
                
                
                #Beginning of the introduction of the QM system by management decision
                
                #Name of a QM representative
                
                #Clarification of the question of whether to engage an external consultant. If so, contact consultants and get information about funding opportunities
                
                #Creation of a project plan with timelines and steps
                
                #Early information and involvement of employees
                
                #Formulating a quality policy with your own quality goals
                
                #Analysis and definition of [[QM:Process Descriptions| processes]]
                
                #Determining interfaces between the processes
                
                #Definition of [[QM:Role Descriptions | responsibilities (roles)]]
                
                #Determining the type of documentation &mdash; if necessary, creation of procedural and work instructions
                
                #Creating a QM manual
                
                #Introduction and qualification of employees
                
                #Implementation of internal [[QM:Audits | audits]]
                
                #Certification
                
                #Selection of a certifier
                
                
                
                ==Checklist==
                
                The following [[Media:Checklist-ISO-9001-2015 English.xls|checklist]] is used to introduce quality management according to the ISO 9001-2015 standard.  
                
                
                
                [[Category:Wiki Software]]
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    ==FÜR WELCHE UNTERNEHMEN IST DIE EINFÜHRUNG EINES QM-SYSTEMS BESONDERS SINNVOLL?==
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    <bookshelf src="Book:Quality Handbook" />
    Das branchenunabhängige QM-System nach der Normenreihe DIN EN ISO 9000 ff. ist gleichermaßen gut geeignet für Hersteller, Dienstleister, Institutionen, Softwareentwickler sowie Lieferanten, insbesondere aber für:
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    The industry-independent QM system according to the standard series DIN EN ISO 9000 ff. Is equally well suited for manufacturers, service providers, institutions, software developers and suppliers, but especially for:
      
    * Zulieferer, deren Kunden ein QM-System fordern oder in naher Zukunft fordern werden, wie Automobilindustrie und öffentliche Auftraggeber.
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    *'''Suppliers''' whose customers demand or will demand a QM system in the near future, such as the automotive industry and public sector clients.
    * Unternehmen und Institutionen im Pflegebereich (Krankenhäuser, Pflegeheime, etc.), für die ein QM-System gesetzlich vorgeschrieben ist.
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    *'''Healthcare companies and institutions' (hospitals, nursing homes, etc.) for which a QM scheme is required by law.'''
    * Hersteller von Produkten, bei denen Qualitätsmängelzu hohen Haftungsrisiken führen können (Produkthaftungsgesetz).
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    *'''Manufacturer of products''', where quality defects can lead to high liability risks (product liability law).
    * Unternehmen, die Produkte herstellen, für die eine CE-Kennzeichnung nach europäischen Richtlinien vorgeschrieben ist.
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    *Companies that manufacture products for which a '''CE mark''' is required by European directives.
    * Für Automobilzulieferer sind über die ISO 9001:2008 hinausgehend folgende QM-Spezifikationen im Einsatz:
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    *The following QM specifications are in use for '''Automotive Suppliers''' beyond ISO 9001:2008:
    ** Deutschland: VDA 6.1, VDA 6.2, VDA 6.4
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    **Germany: VDA 6.1, VDA 6.2, VDA 6.4
    ** USA: QS-9000
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    **USA: QS-9000
    ** weltweit: ISO/TS 16949 (als übergreifender weltweiter Standard)
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    **worldwide: ISO/TS 16949 (as overarching worldwide standard)
    * Für die Hersteller von Medizinprodukten ist eine gesonderte QM-Norm erforderlich: die EN ISO 13485:2003.
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    *A separate QM standard is required for medical device manufacturers: EN ISO 13485:2003.
      
    ==WIE SOLLTE MAN BEI DER EINFÜHRUNG EINES QM-SYSTEMS VORGEHEN?==
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    ==Introduction of a QM system==
    # Beginn der Einführung des QM-Systems durch Beschluss der Geschäftsleitung
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    A QM system is introduced according to the following procedure:
    # Benennung eines QM-Beauftragten
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    # Klärung der Frage, ob ein externer Berater eingeschaltet werden soll. Wenn ja, Kontakt zu Beratern aufnehmen und Informationen über Fördermöglichkeiten einholen
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    #Beginning of the introduction of the QM system by management decision
    # Erstellung eines Projektplanes mit Zeitvorgaben und Maßnahmeschritten
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    #Name of a QM representative
    # Frühzeitige Information und Einbindung der Mitarbeiter
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    #Clarification of the question of whether to engage an external consultant. If so, contact consultants and get information about funding opportunities
    # Formulierung einer Qualitätspolitik mit den eigenen Qualitätszielen
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    #Creation of a project plan with timelines and steps
    # Analyse und Definition der Prozesse
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    #Early information and involvement of employees
    # Festlegung von Nahtstellen zwischen den Prozessen
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    #Formulating a quality policy with your own quality goals
    # Festlegung von Verantwortlichkeiten
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    #Analysis and definition of [[QM:Process Descriptions| processes]]
    # Festlegung der Art der Dokumentation, ggf. Erstellung von Verfahrens- und Arbeitsanweisungen
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    #Determining interfaces between the processes
    # Erstellung eines QM-Handbuches
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    #Definition of [[QM:Role Descriptions | responsibilities (roles)]]
    # Einführung und Qualifizierung der Mitarbeiter
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    #Determining the type of documentation &mdash; if necessary, creation of procedural and work instructions
    # Durchführung von internen Audits
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    #Creating a QM manual
    # Zertifizierung
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    #Introduction and qualification of employees
    # Auswahl eines Zertifizierers
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    #Implementation of internal [[QM:Audits | audits]]
    [[Kategorie:Wikisoftware]]
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    #Certification
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    #Selection of a certifier
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    ==Checklist==
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    The following [[Media:Checklist-ISO-9001-2015 English.xls|checklist]] is used to introduce quality management according to the ISO 9001-2015 standard. 
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     +
    [[Category:Wiki Software]]

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